Cryopreservation නල විද්‍යාත්මකව හා නිවැරදිව භාවිතා කරන්නේ කෙසේද?
ක්‍රයෝප්‍රෙසර්වේෂන් බටය භාවිතය විද්‍යාවක් මිස ද්‍රව නයිට්‍රජන් ටැංකිය විවෘත කිරීම, ක්‍රයෝප්‍රේසර්වේෂන් බටයට දැමීම, ද්‍රව නයිට්‍රජන් ටැංකිය වැසීම වැනි සරල ත්‍රිත්වයක් නොවේ.Cryopreservation ටියුබ් විද්‍යාත්මකව හා නිවැරදිව භාවිතා කිරීමෙන් සාම්පල නැතිවීම වළක්වා ගත හැකි අතර පරීක්ෂකයින්ගේ ආරක්ෂාව ආරක්ෂා කළ හැකිය.
ක්‍රයෝප්‍රෙසර්වේෂන් බටය භාවිතය විද්‍යාවක් මිස ද්‍රව නයිට්‍රජන් ටැංකිය විවෘත කිරීම, ක්‍රයෝප්‍රේසර්වේෂන් බටයට දැමීම, ද්‍රව නයිට්‍රජන් ටැංකිය වැසීම වැනි සරල ත්‍රිත්වයක් නොවේ.Cryopreservation ටියුබ් විද්‍යාත්මකව හා නිවැරදිව භාවිතා කිරීමෙන් සාම්පල නැතිවීම වළක්වා ගත හැකි අතර පරීක්ෂකයින්ගේ ආරක්ෂාව ආරක්ෂා කළ හැකිය.
ශීත කිරීමේ නළය: කැටි කිරීමේ පියවර
උනුසුම් කරන ලද PBS ද්‍රාවණයකින් සෛල සෝදන්න, ද්‍රාවණය උරා බොන්න සහ ට්‍රයිප්සින් සහ EDTA අඩංගු ද්‍රාවණයකින් සෛල ආවරණය කරන්න (තුනී දියර තට්ටුව ප්‍රමාණවත් වන අතර ට්‍රයිප්සින් සහ EDTA සාන්ද්‍රණය සෛල රේඛාවට අනුව තීරණය කළ යුතුය).
37 ℃ විනාඩි 3-5 කින් සෛල පුර්ව ගන්වන්න.
සෛල පතුලේ සිට වෙන්වීමෙන් පසුව, ඉන්කියුබේෂන් අවසන් වන අතර, සෙරුමය අඩංගු මාධ්යය එකතු කරනු ලැබේ, සහ සෛල පයිපට් එකකින් මෘදු ලෙස අත්හිටුවනු ලැබේ.
සෛල අත්හිටුවීම (500 xg, 5 min) සහ සෙරුමය අඩංගු මාධ්‍යයෙන් නැවත ආරම්භ කිරීම කේන්ද්‍රාපසාරී කරන්න.
සෛල ගණන.
සෛල අත්හිටුවීම (500 xg, මිනිත්තු 5) කේන්ද්‍රාපසාරී කරන්න, අධි ප්‍රවාහය ඉවත් කරන්න, සහ සුදුසු පරිමාවේ සෙරුමය අඩංගු මාධ්‍යයක් සමඟ සෛල නැවත පණ ගන්වන්න.
1:1 පරිමාවේ අනුපාතයකින් සෛල සහ ක්‍රියෝප්‍රෙසර්වේෂන් ද්‍රාවණය (60% මධ්‍යම, 20% කලල ගව මස්තු, 20% DMSO) මිශ්‍ර කරන්න, ඉන්පසු ඒවා Cryo STM ක්‍රියෝප්‍රේසර්වේෂන් බටයට මාරු කරන්න.ශීත කළ සෛලවල ඝනත්වය 1-5 × 106 කෑලි / මිලි.
Cryo අඩංගු සෛල STM cryopreservation බටය - 1 K/min වේගයකින් සිසිල් කිරීමට නිර්දේශ කරනු ලබන අතර, ක්‍රියෝප්‍රොපනෝල් අඩංගු භාජනයක - 70 ℃ දී ක්‍රියෝප්‍රොපනෝල් අඩංගු බහාලුමක් තුළ තැන්පත් කළ හැක.Cryo STM cryopreservation නළය වෙනත් සාම්පල ගබඩා කරන්නේ නම්, ඒවා සෘජුවම − 20 ℃, − 70 ℃ හෝ ද්‍රව නයිට්‍රජන් වායු අවධියෙහි තැබිය හැකිය.නියැදිය ඒකාකාරව ශීත කළ බව සහතික කිරීම සඳහා, 4 mL සහ 5 mL Cryo, sTM cryopreservation නළය ශීතකරණයේ − 20 ℃ රාත්‍රිය සඳහා තැබිය යුතු අතර, පසුව − 70 ℃ හෝ ද්‍රව නයිට්‍රජන් වායු අවධියට මාරු කළ යුතුය.
ඉන්පසු Cryo.sTM cryopreservation නළය දියර නයිට්‍රජන් ටැංකියට මාරු කරන්න.දූෂණය වැළැක්වීම සඳහා (මයිකොප්ලාස්මා වැනි) සහ ආරක්‍ෂිත කරුණු සලකා බැලීම සඳහා, කරුණාකර Cryo.sTM ක්‍රයෝප්‍රේසර්වේෂන් බටය ද්‍රව නයිට්‍රජන් වායු අවධියේ, ද්‍රව අවධියේ තබන්න.
Cryopreservation නල විද්‍යාත්මකව හා නිවැරදිව භාවිතා කරන්නේ කෙසේද?අපගේ සමාගම ජීව විද්‍යා පර්යේෂණ ක්ෂේත්‍රය සඳහා නිෂ්පාදන සහ විද්‍යාත්මක පර්යේෂකයින් සඳහා සේවා සැපයීම සඳහා කර්මාන්ත පසුබිමක් සහ පොහොසත් වෙළඳපල අත්දැකීම් සහිත වෘත්තිකයන්ගෙන් සමන්විත වේ.නිෂ්පාදන වර්ග සහ ඇසුරුම්කරණය පිළිබඳ පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන පාරිභෝගිකයින්ගේ විශේෂ අවශ්‍යතා සපුරාලීම පමණක් නොව, කුඩා පරිමාණ, මධ්‍යම පරිමාණයේ සිට මහා පරිමාණ නිෂ්පාදනය දක්වා සෑම අදියරකදීම නිෂ්පාදන ව්‍යවසායයන්ගේ විස්තීරණ අවශ්‍යතා සපුරාලීමට එයට හැකිය.
පසු කාලය: නොවැම්බර්-25-2022